УЗИ при беременности высокого риска по врожденной патологии (анамнез, направление)
Специальной подготовки не требуется. Взять с собой результаты всех предыдущих УЗИ по беременности.
• наличие у ближайших родственников врожденных пороков развития; • высокий риск хромосомных патологий у плода по результатам биохимического исследования крови; • возраст женщины старше 35 лет; • если имелась врожденная патология у детей, родившихся ранее; • неблагоприятный экологический фактор – высокий радиационный фон, работа с токсическими веществами и т.д. Результаты проведенного УЗИ обрабатываются компьютером вместе с другими данными – учитываются результаты анализа крови, возраст и вес беременной, наличие диабета, курение, количество плодов и т.д. И рассчитывается риск хромосомной патологии у плода: 1. Низкий риск (1 случай на 1000) – вероятность врожденных патологий у плода крайне низкая. Ведение беременной стандартное. 2. Средний риск (менее 1 случая на 250) – вероятность патологии у плода повышенная. Необходимо проконсультироваться у генетика, сдать повторно биохимию и выполнить УЗИ. 3. Высокий риск (более 1 случая на 250) – вероятность патологии у плода высокая. Женщину направляют на инвазивное исследование – амниоцентез – прокол стенки живота и матки, и взятие на анализ околоплодных вод, пуповинной крови. Это исследование проводится под УЗИ-контролем и позволяет с максимальной точностью определить наличие или исключить хромосомные патологии, в том числе: • синдром Дауна, • синдром Патау, • синдром Эдвардса, • синдром Тернера.