Размер:
A A A
Цвет: C C C
Изображения Вкл. Выкл.
Обычная версия сайта

УЗИ при беременности высокого риска по врожденной патологии (отягощенный анамнез, направление генетика) на аппарате Voluson E10 (3D,4D)

УЗИ при беременности высокого риска по врожденной патологии (анамнез, направление)

Артикул: 1305
Стоимость: 4 200 р

Во время исследования врач осматривает: • скелет плода; • внутренние органы – сердце, головной и спинной мозг, почки, органы брюшной полости; • определяет размеры конечностей, костей черепа, в том числе носовой кости – при синдроме Дауна эта кость может быть неразвитой; • определяет толщину воротникового пространства (ТВП) – при хромосомных заболеваниях эта величина больше нормы; • кровоток через трехстворчатый клапан у плода – при некоторых хромосомных синдромах или пороках сердца кровь течет через этот клапан в обратном направлении; • кровоток в венозном протоке – если у плода имеются пороки сердца или ряд хромосомных болезней, кровоток в данном протоке может идти в обратную сторону. Время проведения процедуры – 20-30 минут. Синонимы: УЗИ при беременности высокого риска по врожденной патологии УЗИ на ВПР плода УЗИ плода на пороки развития УЗИ диагностика пороков развития плода

Специальной подготовки не требуется. Взять с собой результаты всех предыдущих УЗИ по беременности.

• наличие у ближайших родственников врожденных пороков развития; • высокий риск хромосомных патологий у плода по результатам биохимического исследования крови; • возраст женщины старше 35 лет; • если имелась врожденная патология у детей, родившихся ранее; • неблагоприятный экологический фактор – высокий радиационный фон, работа с токсическими веществами и т.д. Результаты проведенного УЗИ обрабатываются компьютером вместе с другими данными – учитываются результаты анализа крови, возраст и вес беременной, наличие диабета, курение, количество плодов и т.д. И рассчитывается риск хромосомной патологии у плода: 1. Низкий риск (1 случай на 1000) – вероятность врожденных патологий у плода крайне низкая. Ведение беременной стандартное. 2. Средний риск (менее 1 случая на 250) – вероятность патологии у плода повышенная. Необходимо проконсультироваться у генетика, сдать повторно биохимию и выполнить УЗИ. 3. Высокий риск (более 1 случая на 250) – вероятность патологии у плода высокая. Женщину направляют на инвазивное исследование – амниоцентез – прокол стенки живота и матки, и взятие на анализ околоплодных вод, пуповинной крови. Это исследование проводится под УЗИ-контролем и позволяет с максимальной точностью определить наличие или исключить хромосомные патологии, в том числе: • синдром Дауна, • синдром Патау, • синдром Эдвардса, • синдром Тернера.